(Magyar) ARBIDOL SZUSZPENZIÓ GYERMEKEKNEK

(Magyar) ARBIDOL SZUSZPENZIÓ GYERMEKEKNEK

Farmakológiai tulajdonságok
Farmakodinamika
Vírusellenes készítmény. Kifejezetten elnyomja az A és B típusú invitro vírusokat (Influenzavirus A, B), beleértve a magas patogenitású altípusokat is A(H1N1)pdm09 és A(H5N1), valamint egyéb vírusokat – akut légúti vírusfertőzések kórokozói (Сoronavirus), súlyos akut légúti szindrómához társul, Rhinovirus, Adenovirus, légzőszervi syncytialis vírus (Pneumovirus) és Paramyxovirus.

Vírusellenes hatásmechanizmusa szerint a fúziós inhibitorok közé tartozik (fúzió), kölcsönhatásba lép a vírus hemagglutininjével és megakadályozza a vírus lipidburok és a sejtmembránok összeolvadását. Interferon-indukáló hatással bír –  az interferon indukcióját már 16 óra elteltével észlelték, és az interferonok magas titere a beadás után 48 órán keresztül megmaradt a vérben.

Serkenti a sejtes és humorális immunreakciókat: megnöveli a limfociták számát a vérben, különösen a T-sejtekét (СD3), megnöveli a T-heplerek számát (CD4), azonban nincs behatással a T-supressorok szintjére (CD8), normalizálja az immunregulációs indexet, stimulálja a makrofágok fagocita-funkcióját és növeli a természetes gyilkosok számát (NK-sejtek).
A vírusfertőzések esetén a terápiás hatékonyság a betegség lefolyásának és fő tüneteinek időtartamának és súlyosságának csökkenésében nyilvánul meg, valamint a vírusfertőzéssel és a krónikus bakteriális betegségek súlyosbodásával kapcsolatos szövődmények előfordulásának csökkentésében.

Az influenza és akut légúti vírusfertőzések kezelése esetén a felnőttek esetében a klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az Arbidol® készítmény hatása a felnőtteknél leginkább a megbetegedés súlyos esetében kifejezett és a megbetegedés szimptómái tüneteinek csökkenésében, valamint a betegség súlyosságának csökkenésében és a vírusok eliminációs idejének csökkenésében nyilvánul meg.

Az Arbidol® készítménnyel történő kezelés esetén már a terápia harmadik napján nagyobb gyakorisággal enyhülnek a betegség tünetei, mint a placebónál – már 60 órával a terápia megkezdése után a laboratóriumilag igazolt influenza összes tünete több mint 5-ször kisebb, mint a placebo csoportban.
Meg lett határozva az Arbidol® készítmény jelentős behatása az influenzavírus eliminációjának sebességére, ami különösen a vírus RNS kimutatási gyakoriságának csökkenésében nyilvánult meg már a 4. napon.
Alacsony toxikus hatású gyógyszernek minősül (LD50 > 4 g/kg). Az ajánlott adagokban szájon át történő szedése esetén nincs negatív hatása az emberi szervezetre.